НАЗНАЧЕНИЕ

ХГЧ Rapid Test — это быстрый визуальный иммуноанализ для качественного, предпредполагаемого обнаружения хорионического гонадотропина человека в образцах мочи человека. Этот комплект предназначен для использования в качестве вспомогательного средства при раннем выявлении беременности. Только для самотестирования in vitro .

ВВЕДЕНИЕ

Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ), гормон гликопротеина, выделяемый жизнеспособной плацентарной тканью во время беременности, выводится в мочу приблизительно через 20 дней после последнего менструального периода. Уровни ХГЧ быстро растут, достигая пиковых уровней через 60-80 дней. Появление ХГЧ в моче вскоре после зачатия и его быстрый рост концентрации делает его идеальным маркером для раннего выявления и подтверждения беременности. Однако повышенные уровни ХГЧ часто ассоциируются с трофобластическими и нетрофобластическими новообразованиями и поэтому эти условия должны быть рассмотрены до постановки диагноза беременности.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ

Кассета для быстрой проверки

Вставка для упаковки

ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ

Храните при температуре 2–30 °C в герметичном футляре в течение 24 месяцев.

До использования тест должен оставаться в герметичном чехле.

Не допускайте попадания прямых солнечных лучей, влаги и тепла.

Не замораживайте.

ЭКСПЛУАТАЦИИ
1. Извлеките тестовую полоску, устройство или средний поток из герметичного чехла.
2.1 полоска: Извлеките тестовую полоску из герметичного пакета. Окуните конец тестовой полоски, отмеченную стрелкой, в контейнер с образцом мочи, извлеките его через 5 секунд и положите горизонтально.
2.2 устройство/кассета: Извлеките тестовое устройство/кассету из герметичного пакета. Положите устройство на ровную поверхность, добавьте 2-3 капли образца мочи капельницей в кюр для образца.
2.3 Midstream/Pen: Извлеките тестовый средний поток из герметичного чехла. Откройте контейнер для сбора образцов в середине потока, окуните головку для сбора образцов в образец мочи, извлеките его через 5–10 секунд и положите горизонтально.
3. Прочитайте результаты

 ТОЛКОВАНИЯ

ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ:  На мембране появляются две цветные полосы. В области управления (C) появляется один диапазон, а в области тестирования (T) — другой диапазон.

ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ: В области управления (C) отображается только одна цветная полоса. В области тестирования (T) не отображается видимая цветная полоса.

НЕДОПУСТИМЫЙ:  Не отображается диапазон управления. Результаты любого теста, который не выпустил контрольную полосу в указанное время чтения, должны быть удалены. Повторите процедуру с новым тестом. Если проблема не устранена, немедленно прекратите использование комплекта и обратитесь к местному дистрибьютору.

 

DEWEI Medical Equipment Co., Ltd является ведущим и профессиональным производителем продукции IVD, это высокотехнологичное предприятие, специализируемое на разработке, производстве и маркетинге продукции IVD.
Продукция DEWEI широко используется в клиниках больниц, центрах по борьбе с болезнями, банках крови, ветеринарных клиниках, научно-исследовательском центре и лабораториях колледжей. Qulity является основной проблемой, DEWEI строго контролирует системы контроля качества, поэтому наши продукты имеют сертификаты CE, ISO, CFDA и другие международные стандарты.
DEWEI — это самое профессиональное и уважаемое предприятие в области IVD, DEWEI будет предоставлять вам лучшие услуги благодаря выдающимся научно-техническим разработкам и экономичным продуктам.